DNA 추출부터 생물정보학적 해석까지 폭넓은
연구지원 능력 보유
유전체 빅데이터 전문 기업 신테카바이오가 DNA 추출기술을 확보함으로써 회사 발전에 새로운 전기를 마련하게 됐다.
정밀의료와 4차 산업 혁명으로 조명 받고 있는 생명공학분야에서 유전체 연구는 가장 주목 받고 있는 분야로, 분석 기술의 발달과 비용 하락으로 활용 빈도가 급속도로 증가하고 있다.
이에 신테카바이오는 최근 아산병원으로부터 DNA 추출 관련 2개의
특허(파라핀 검체에서 핵산을 추출하는 방법과 혈액으로부터 순환
유리 핵산을 분리하는 방법)에 대해 전용실시권을 획득했다.
유전체 연구의 중요성에 대한 인식에도 불구하고, 소량의 검체 및 혈액에서 DNA를 추출하는 기술, 유전체 분석 후 발생하는 대용량의
정보 해석과 분석 비용 등이 유전체 연구 및 유전체 정보의 임상적 활용에 큰 장애물로 여겨져 왔다. 신테카바이오는 이번 DNA 추출 관련 특허권에 대한 전용실시권 획득을 통하여 유전체 분석의 시작점인 DNA 추출에서부터 마무리 단계인 생물정보학적 해석 및 빅데이터 분석에 이르기까지 폭넓은 연구지원 능력을 갖추게 됐다.
최근 유전체 연구의 활성화, 의료기술의 발전, 희귀질환 진단기술의 발전 및 암환자
증가 등에 따라 조직검사와 혈액 내 DNA검사가 증가하는 추세이고
여기서 얻어지는 작은 크기의 조직에서 충분한 양의 DNA를 추출하는
것은 유전자 검사에 주요한 이슈였다. 그리고 조직검사는 연구참여자나, 환자 또는 의심환자에게서 매번 실시하는 것이 현실적으로 어렵고 예방으로써의 기능이
적기 때문에 혈액 속의 DNA를 검사해서 생체지표로 활용하는 기술에
관심이 높아지고 있는 추세다.
예를 들어, 암환자의 경우 암의 진행단계에 따라 생존율에 큰 차이를 보이지만 조기 단계 일수록 검사의 정확도가 떨어지기 때문에 소량의 혈액 또는
조직에서 유전체 검사에 활용 가능한 최대한 많은 양의 DNA를
추출해 내는 것이 중요하다. 아산병원 병리과 장세진 교수팀이 개발한 DNA 추출기술들은 기존의 DNA 추출방법 대비 5배 정도의 DNA를 추출할 수 있기 때문에 연구 및 임상 활용도가 매우 높다.
올해부터 NGS를 이용한 암 및 유전질환 검사에 대해 선별급여가 실시됨에 따라 DNA 추출기술과 생물학정보의 해석에 대한 요구가 가파르게 증가하고 있다.
그 동안 유전체 분석전문기업으로 성장해온 신테카바이오가 DNA 추출기술을 도입함으로써 임상의와 연구자들에 더 나은 유전체 분석 환경을 제공할
뿐만 아니라 유전체 빅데이터 구축에도 속도를 낼 것으로 기대된다.
<신테카바이오 어떤 회사?>
신테카바이오(Syntekabio
Inc.)는 한국전자통신연구원 (ETRI)의 ‘유전자 검사 전용 슈퍼컴퓨팅’ 기술을 출자 받은 연구소 기업으로 2009년 설립돼했. 설립
이후 차세대 맞춤의료 유전체사업단에서 데이터통합 용역을 수행한 바 있으며, 슈퍼컴 기반 유전체 빅데이터 분석 알고리즘 개인유전체맵플랫폼 기술(PMAP,
Personal Genome Map)을 보유하고 있다. 한편 신테카바이오는 차세대 시퀀싱 통합데이터 플랫폼기반 유전질환 스크리닝 기술로 보건복지부에서 제공하는 보건신기술 (NET, New Excellent Technology) 인증을 획득한 바 있다. NET은 국내 최초로 개발된 보건신기술에 정부가 부여하는 인증이다. (홈페이지: http://www.syntekabio.co.kr)
