인공지능(AI) 및 유전체 빅데이터 기반 신약개발 회사인 신테카바이오는 의과학대학교 분당차병원 혈액종양내과 전홍재·김찬 교수팀과 면역항암제 후보물질인 STB-C017에 대한 연구결과를 2020 미국암학회 (AACR 2020)에 발표했다고 15일 밝혔다.
STB-C017은 신테카바이오의 인공지능
합성신약 탐색 솔루션으로 도출한 IDO/TDO 이중 억제제인 저분자화합물이다.
최근 IDO/TDO 영역의 연구결과를 보면, 기존의 IDO 단독 개발의 좋지 않은 결과에 대하여 TDO inhibition을 추가할 필요성과, 바이오마커를 통해 환자군을 선별하는 것의 개선점들이 제안된 바 있다.
이를 바탕으로 기존 면역 관문 억제제들과의 병합치료의 타당성은 긍정적으로 평가할 만한
부분으로 관측된다.
신테카바이오는 STB-C017에 대한 후속 비임상 시험을 진행 중이며, 이를
통해 ‘22년 상반기 중으로 임상시험 승인 신청 (IND)을 접수할 수 있을 것으로 전망했으며, 분당차병원의 전홍재·김찬 교수팀과 STB-C017을 포함한 면역항암분야의
중개·임상연구 협력을 더욱 강화하기로 했다.
본 연구의 발표자인 김찬 교수는 “AI 예측기술을 통해 개발한 IDO/TDO 이중 억제제인 STB-C017은 기존의 IDO 단독 억제제 (epacadostat)에 비해 면역
항암 효과를 획기적으로 향상시켜, 종양의 완전 관해를 유도했다”고 밝혔다.
연구책임자인 전홍재 교수는 “특히 최근 신장암, 간암에서 표준치료로 자리잡기
시작한 PD-1과 CTLA-4 면역 관문 억제제의 병용 치료에 STB-C017을 추가했을 때, 치료 반응률이 현격히 향상돼, 면역항암치료의 발전을 한단계 더 끌어올릴 고무적인 결과로 생각된다” 고 말했다.
신테카바이오의 윤선일 사업개발 이사는 “앞으로 지속적으로 추가 비임상 연구자료를 확보해 나갈 계획이며, 이번에 확인한 연구결과는 후속 개발의 타당성을 제시했다는 점에서 의미가 있다.
STB- STB-C017이 시장에 선보이는 시점이 되면 이미 표준 항암치료로 자리 잡기 시작한 PD-1과 CTLA-4 면역 관문 억제제 병용치료가 더욱 보편적으로 적용되고 있을 것으로 기대한다” 고 밝혔다.
아울러 이번 연구결과는Artificialintelligencewithadeeplearningtechnologyenablesarationaldevelopmentofapotentimmunotherapeuticagent”의 제목으로 AACR에 발표됐다.
한편, 신테카바이오는 지난해 12월 코스닥 시장에 입성함으로써 AI신약개발 회사로서는 세계 최초로 상장을 이루어 낸 바 있다.
합성신약 발굴에 적용 가능한 AI 솔루션인 DeepMatcherTM를 개발하여 여러
공동/자체 신약개발 프로그램에 적용하고 있고, 신생항원 예측 및 최적의 임상시험 환자군 선별을 위한 약효예측 바이오마커 개발 등
다양한 AI 신약개발 솔루션을 보유하고 있으며, 의료기관을 대상으로 유전체 정밀의료 서비스 또한 제공하고 있다.
